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举例 :可输入Filippa Pettersson 或者 Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) 或者10.1002/anie.201600521

Cyclization reactions of some o-acylphenylhydrazones

J Slouka, V Bekárek, A Lyčka

文献索引:Slouka, Jan; Bekarek, Vojtech Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980 , vol. 45, # 5 p. 1379 - 1387

全文:HTML全文

被引用次数: 5

摘要

Abstract The hydrazones Ia-Id and IIa-IId have been prepared by azo coupling of ethyl cyanacetylcarbamate and cyanacetamide, respectively, with diazotized o- aminoacetophenone, o-aminobenzophenone, 2-(2-aminobenzoyl) benzoic acid and 1-

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2,4-bis(ethoxycarbonylamino)azobenzene结构式

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间苯二胺结构式

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间苯二胺

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未登录结构式

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6-amino-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-benzotriazin-3-one结构式

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6-amino-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-benzotriazin-3-one结构式

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间苯二胺结构式

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diethyl (4-((4-chlorophenyl)diazenyl)-1,3-phenylene)(E)-dicarbamate结构式

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diethyl (4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)-1,3-phenylene)(E)-dicarbamate结构式

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间苯二胺

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