über die Spaltung von Mercaptalen und Trithio??orthocarbonsäureestern mit Acylchloriden

H Böhme, J Roehr

文献索引：Boehme,H.; Roehr,J. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961 , vol. 648, p. 21 - 29

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摘要

Abstract Mercaptale werden durch Acylchloride unter Bildung von Thiolcarbonsäureestern und α-halogenierten Thioäthern gespalten. Aceton-dimethylmercaptol liefert Methyl- isopropenyl-sulfid (X).—Trithio-orthoameisensäureester reagieren mit Acylchloriden zu Thiolcarbonsäureestern und Formylchlorid-mercaptalen (XIII, XV), deren sehr reaktionsfähiges Halogenatom mannigfache Umsetzungen erlaubt; näher beschrieben ...