TG101348
更新时间：2025-09-21 15:13:44
| 常用名 | TG-101348 | CAS号 | 936091-26-8 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/1kg ￥需询单/1g | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 询单 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： TG-101348 是一种选择性的 JAK2 抑制剂， IC 50 值为 3 nM。 作用： 体外活性：在浓度高达10 μM时，TG101348在对照正常人真皮成纤维细胞中不显示促凋亡活性，并且抗成纤维细胞的增殖IC50>5 μM。TG101348降低GATA-1的表达，这和erythroid-skewing JAK2V617F+祖细胞分化有关，并且抑制STAT5和GATA S310的磷酸化。TG101348抑制HMC-1.1（KITV560G）细胞的增殖，其效力略低于HMC-1.2（KITD816V，KITV560G）细胞，IC50分别为740 nM和407 nM。TG-101348也明显抑制JAK2 V617F，Flt3和Ret，IC50分别为3 nM，15 nM和48 nM。TG101348抑制含有JAK2V617F突变的人类成红细胞白血病（HEL）细胞系以及表达人JAK2V617F的鼠原B细胞系（Ba/F3JAK2V617F）的增殖，IC50分别为305 nM和270 nM。G-101348也抑制亲代Ba/F3细胞的增殖至一般水平，IC50约为420 nM。TG101348以剂量依赖的方式诱导HEL和JAK2V617F Ba/F3细胞的凋亡。 体内活性：在TG101348处理的动物中血细胞比容和白细胞计数有统计学上的显著减少，髓外造血的剂量依赖性减少/消除。TG101348有治疗JAK2V617F相关的骨髓增生性疾病的潜力。TG101348没有明显的毒性且对T细胞数量无影响。口服120 mg/kg TG101348明显抑制体内PV祖细胞分化。 物理化学性质： CAS号：936091-26-8 常用中文名：TG-101348 常用英文名：Fedratinib(SAR302503,TG101348) 分子式：C27H36N6O3S 分子量：524.678 密度：1.2±0.1 g/cm3 沸点：713.7±70.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：385.5±35.7 °C 储存条件：-20°C |
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- 产品名：N-(叔丁基)-3-((5-甲基-2-((4-(2-吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯磺酰胺
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- 产品名：TG101348(Fedratinib)
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- 产品名：Fedratinib(SAR302503,TG101348)
- 价格： ￥1468.9/1ml ￥1815.9/25mg ￥488.9/5mg ￥4949.9/100mg
- 纯度：98.0%
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参考价格：$111/10mM*1mLinDMSO