咪达那新

更新时间:2024-09-21 21:28:36

常用名 咪达那新 CAS号 170105-16-5
价格 ¥需询单/1kg 纯度 99.0%
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用途:
Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025) is a potent and selective inhibitor of M3 receptors with Kb of 0.317 nM; less potent for M2 receptors(IC50=4.13 nM).IC50 value: 0.3 nM(M3) [1]in vitro: KRP-197 showed equipotent anti-M2 and anti-M3 activity and decreased subtype-selectivity [1]. in vivo: Intraduodenal administration of KRP-197 (0.04±0.30 mg/kg) inhibited bladder contraction dose-dependently, and the ED30 value was 0.11 mg/kg. The inhibitory action of KRP-197 on the bladder contraction was 19 times as potent as that of oxybutynin. KRP-197 showed preventive action againstthe decrease in bladder capacity induced by carbachol(ED50 0.074 mg/kg, intragastric administration), andthe potency of the inhibitory action was 15-fold greaterthan that of oxybutynin [1]. The learning-inhibitory doses of intravenous oxybutynin hydrochloride and tolterodine tartrate were 0.3 and 3 mg/kg in sham-operated rats and 0.1 and 1 mg/kg in nbM-lesioned rats, respectively. Thus, the learning impairments by those antimuscarinics were more sensitive in nbM-lesioned rats than in sham-operated rats. On the other hand, intravenous administration of imidafenacin had no influence on learning in either case of the rats. In normal rats, however, intracerebroventricular administration of imidafenacin impaired learning to the same degree as that of oxybutynin hydrochloride [2].
物理化学性质:
CAS号:170105-16-5
常用中文名:咪达那新
常用英文名:Imidafenacin
分子式:C20H21N3O
分子量:319.400
密度:1.1±0.1 g/cm3
沸点:579.7±50.0 °C at 760 mmHg
熔点:N/A
闪点:304.4±30.1 °C
储存条件:2-8℃

供应商信息

开封制药(集团)有限公司

认证状态:未认证供应商
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主要市场:东南亚,欧洲
年贸易额:5000万-1亿
外贸占销售比例:
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