1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐

更新时间：2025-08-23 16:24:21

1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐结构式	常用名	1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)4-[((四氢-2-呋喃基)羰基]哌嗪盐酸盐	英文名	Terazosin hydrochloride
	CAS号	63074-08-8	分子量	423.89
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	664.5±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₉H₂₆ClN₅O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	355.7±34.3 °C

用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。适用于高血压及充血性心衰等症的治疗。也可用于前列腺肥大。治疗轻度和中度良性前列腺增生引起尿频、尿急、夜尿增多、尿量小、急慢性尿失禁等刺激症状，同时对排尿踌躇、尿线断续、终末滴尿、尿线细而无力、排尿不尽感等有改善。治疗慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺痛，还可用于女性膀胱颈梗阻、结肠手术拔除导尿管前，能预防急性尿潴留的发生。
作用本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。盐酸特拉唑嗪为长效选择性α1受体阻滞剂，是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力，而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用，同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。

中文名	盐酸特拉唑嗪
英文名	Terazosin hydrochloride
英文别名	更多

描述	Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物,也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
相关类别	研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验	α1-adrenoceptor[1]
体外研究	特拉唑嗪不能区分COS细胞中瞬时表达的克隆α1肾上腺素受体亚型[1]。
体内研究	特拉唑嗪可促进输尿管结石的排出。据报道,特拉唑嗪治疗输尿管远端结石,特别是>5mm的结石是安全有效的。
参考文献	[1]. Michel MC, et al. Drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia: affinity comparison at cloned alpha 1-adrenoceptor subtypes and in human prostate. J Auton Pharmacol. 1996 Feb;16(1):21-8. [2]. Vincent J, et al. Pharmacological tolerance to alpha 1-adrenergic receptor antagonism mediated by terazosin in humans. J Clin Invest. 1992 Nov;90(5):1763-8. [3]. Ju M, et al. Efficacy of combination terazosin and nifedipine therapy in postoperative treatment of distal ureteral stones after transurethral ureteroscopic lithotripsy. J Int Med Res. 2020 Apr;48(4):300060520904851.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	664.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₁₉H₂₆ClN₅O₄
分子量	423.89
闪点	355.7±34.3 °C
PSA	103.04000
LogP	-0.96
InChIKey	IWSWDOUXSCRCKW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cc2nc(N3CCN(C(=O)C4CCCO4)CC3)nc(N)c2cc1OC.Cl
外观性状	powder,white to off-white
蒸汽压	0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率	1.636
储存条件	Store at RT
水溶解性	H2O: 25 mg/mL

毒性英文版

危害码 (欧洲)	Xn,Xi
风险声明 (欧洲)	22-36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
WGK德国	3
RTECS号	TK8044925

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源：824
External Id：CYP273

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源：NCGC
External Id：HERG01

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SMAD3201

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN

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