巴维昔单抗
更新时间：2025-09-01 09:13:02
巴维昔单抗结构式
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常用名 | 巴维昔单抗 | 英文名 | Bavituximab |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 648904-28-3 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
巴维昔单抗用途巴维妥昔单抗(抗人磷脂酰丝氨酸重组抗体)是一种磷脂酰丝氨酸(PS)靶向单克隆抗体,通过靶向肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。巴维妥昔单抗加紫杉醇(HY-B0015)和卡铂(HY-17393)对非小细胞肺癌的抑制作用增强[1]。 |
| 中文名 | 巴维昔单抗 |
|---|---|
| 英文名 | Bavituximab |
| 描述 | 巴维妥昔单抗(抗人磷脂酰丝氨酸重组抗体)是一种磷脂酰丝氨酸(PS)靶向单克隆抗体,通过靶向肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。巴维妥昔单抗加紫杉醇(HY-B0015)和卡铂(HY-17393)对非小细胞肺癌的抑制作用增强[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Phosphatidylserine (PS)[1] |
| 体外研究 | 巴维妥昔单抗通过血清蛋白β2-糖蛋白1(β2GP1)与暴露的磷脂酰丝氨酸(PS)分子结合[1]。巴维妥昔单抗结合PS诱导抗体依赖性细胞毒性,导致肿瘤血管破坏[1]。巴维妥昔单抗(10μg/mL；48小时)通过10μM索拉非尼诱导HUVEC和bEnd.3细胞暴露,与暴露的磷脂酰丝氨酸(PS)结合[2]。 |
| 体内研究 | 索拉非尼在小鼠肿瘤模型中诱导阴离子磷脂暴露。巴维妥昔单抗(100μg/小鼠；静脉注射；单剂量；索拉非尼治疗后48小时)在体内追踪磷脂酰丝氨酸暴露[2]。动物模型：皮下携带PLC/PRF/5、C3A和Huh7肿瘤的小鼠[2]剂量：100μg/小鼠(巴维妥昔单抗/β2GP1)给药：单次静脉注射；索拉非尼治疗后48小时(100 mg/kg；口服；单剂量)结果：肿瘤小鼠体内存在微量磷脂酰丝氨酸暴露。 |
| 参考文献 |
| 暂时没有任何物化性质资料 |
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- 产品名：Bavituximab (anti-Phosphatidylserine)
- 纯度：95.0%
- 规格：
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- 产品名：Bavituximab (anti-Phosphatidylserine)
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