Monoketale von 1.2??Diketonen. Ein Beitrag zur Theorie der Benzilsäure??Umlagerung

R Kuhn, H Trischmann

Index: Kuhn,R.; Trischmann,H. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 2258 - 2263

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Abstract

Abstract Benzil und Phenanthrenchinon werden durch Methyljodid in Dimethylformamid unter Zusatz von Silberoxyd bzw. Bariumoxyd in die Monoketale [BOND] CO [BOND] C (OCH 3) 2 [BOND] verwandelt. Monoketone wie Benzophenon und Fluorenon bleiben unter denselben Bedingungen unverändert. Aus 1.2. 3-Triketonen wie Ninhydrin erhält man die Monoketale. Indigo, der als nicht methylierbar galt, liefert glatt N. N′-Dimethyl-indigo.— ...