1632250-50-0
                            中文名称
                            PF-06446846
                        
                        
                            英文名称
                            PF-06446846 HYDROCHLORIDE
                        
                        
                            CAS
                            1632250-50-0
                        
                        
                            更新日期
                            2023/03/20 15:41:29
                        
                        
                            分子式
                            C22H21Cl2N7O
                        
                        
                            分子量
                            470.36
                        
                        
                            MOL 文件
                            1632250-50-0.mol
                        
                    
                        1632250-50-0 结构式
                    基本信息
中文别名
化合物 T16491化合物PF-06446846盐酸盐
化合物PF-06446846盐酸盐,10 MM DMSO 溶液
(R)-4-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶-3-基)-N-(3-氯吡啶-2-基)-N-(哌啶-3-基)苯甲酰胺 X盐酸盐
英文别名
PF 6446846 hydrochloridePF-06446846 HYDROCHLORIDE
PF-06446846 hydrochloride >=98% (HPLC)
N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R)-piperidin-3-yl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide hydrochloride
物理化学性质
储存条件room temp
溶解度DMSO : 250 mg/mL (531.52 mM)
形态粉末
颜色白色至米色
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D -60 to -50°, c = 1 in methanol
水溶解性H2O: 2mg/mL, clear
PF-06446846价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 | 
| 2025/05/22 | HY-120088A | PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride  | 1632250-50-0 | 1mg | 560元 | 
| 2025/05/22 | HY-120088A | PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride  | 1632250-50-0 | 5mg | 1400元 | 
| 2025/05/22 | HY-120088A | PF-06446846 PF-06446846 hydrochloride  | 1632250-50-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1449元 | 
常见问题列表
生物活性
PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围,从而抑制 PCSK9。靶点
PCSK9
体外研究
PF-06446846 inhibits the secretion of PCSK9 by Huh7 cells with an IC 50 of 0.3 μM.
体内研究
PF-06446846 (oral gavage; 5-50 mg/kg/day for 14 days) lowers plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowers total cholesterol levels.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley (Crl:CD [SD] rats, 6-8 wk old at initiation of dosing) | 
| Dosage: | 5, 15, and 50 mg/kg | 
| Administration: | Oral gavage; daily for 14 days | 
| Result: | Lowered plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowered total cholesterol levels. |