89284-05-9
89284-05-9 结构式
基本信息
4-氨基-3-硝基-5-溴吡啶
3-溴-4-氨基-5-硝基吡啶
4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶
4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶(CAS号:89284-05-9)
4-AMINO-3-BROMO-5-NITROPYRIDINE 4-氨基-3-硝基-5-溴吡啶
3-bromo-5-nitro-4-pyridinamine
4-AMino-3-nitro-5-broMopyridine
4-AMINO-3-BROMO-5-NITROPYRIDINE
3-Bromo-4-amino-5-nitropyridine
4-Pyridinamine, 3-bromo-5-nitro-
4-Amino-3-bromo-5-nitropyridine 97%
4-AMINO-3-BROMO-5-NITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
1681-37-4
89284-05-9
以4-氨基-3-硝基吡啶为原料合成4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶的一般步骤如下：将3-硝基吡啶-4-胺（LXVIII）（10g，71.88mmol）与乙酸（100ml）混合于密封管中，随后加入乙酸钠（NaOAc）（29.50g，359mmol），并缓慢滴加溴（4.43ml，86.3mmol）。在搅拌条件下，将密封管于100℃加热反应过夜。反应完成后，将混合物进行真空浓缩，所得固体溶于水，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液碱化后，用二氯甲烷（DCM）进行萃取。合并有机相，经干燥并浓缩，得到黄色固体3-溴-5-硝基吡啶-4-胺（LXIX）（13.7g，62.8mmol，收率87%）。产物经1H NMR（DMSO-d6, 500MHz）鉴定：δ 8.58（s, 1H），9.19（s, 1H）；ESIMS分析显示分子离子峰m/z 218.1（M + H），对应分子式C5H4BrN3O2。
参考文献：
[1] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0563
[2] Patent: WO2011/84486, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
[3] Patent: US2013/267495, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0460-0461
[4] Patent: EP2464232, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0087; 0088
[5] Patent: US2016/68548, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0852