① 抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G-杆菌的抗菌活性高，包括对许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金360问答葡菌)具有良好抗菌作用；
② 耐药发生率低，目前已有质粒介导的耐药性发生；
③ 体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；
④ 大多数系口服制剂，亦有注射剂，半衰期较长，用药次数少，使用方便；
⑤ 为全化学合成药，价格比疗效相当的抗生素低廉，性能稳定，不良反应较少。因而本类药成为化学合成抗感染药物中发展最为迅速，已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要化疗药物。
6喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细的武道片困现急妈就菌的脱氧核糖核酸（DNA木湖工称发）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使D范满鲁仅究聚岁红若似NA形成超螺旋的酶称为D机构怀气NA回旋酶，喹诺酮类脱刻妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒其冲将少断够投初传导而广泛传布。本肉棉穿也跳州诉势喜任类药物则不受质粒传导耐药性的庆若提标影响，因此，本类药物与许迫切轴多抗菌药物间无交叉耐药性。
