水浴消化后的鼠尾多少度保存

水浴消化后的鼠尾4度保来自存下
1.鼠尾DNA提取1.剪取小鼠尾尖（同样适用于脚失治趾，胚胎组织，卵黄膜等，若不立即提取，可以放置4℃数日）放入1.5ml EP 管。
2.每管加入鼠尾裂解液 350ul +10ul 蛋白酶K（简称PK，10mg/ml，现用现加）。
3.55℃水浴消化过夜
4.用劲将消化好的组织摇匀（可用振荡器摇匀）。
5.每管加入350ul 酚/氯仿（苯酚：氯仿：异戊醇25:24:1，事先配好，4℃保存）。
6.上下充分混匀，室温静置3分钟后，离心，12000转，30分钟。
7.取出离心后的EP管，可360问答见液体分为三层，取上层山及即展无色水相液体约200μl于新
1.5ml EP管英渐中，注意勿吸取中层液体。（甚测候法林得果冲盾座提不能将中间的蛋白层吸起来，否则会对后续的实验造成影德压马鱼觉会苦宗晶响。为防止压力过大，可使用切去尖端的枪头）。
8.向新EP管中加入400μl无水乙醇（为2倍于上清的体积），上下颠倒混匀，此时应可看到白色丝状样的DNA。