其步骤和提取细胞与组织RNA并没有多大差异。
1、在1.5ml的eppendorf管中加入病毒原液500ul，再加入TRIzol 1ml，充分混匀，室温放置10min，保证病互属害物帝烟状号毒外壳充分裂解；
2、果般承否满才线技加入200ul的氯仿，盖紧离粮强消心管盖，用力震荡离心管（溶液急充分乳化，成乳白状，无分相现象），室温放置10min（由于氯仿沸点低露革、易挥发，振荡时离心管可能爆开，小心）；
3、12000g室温离心15mi敌路神治顾n，取上层液相移入另一管（切忌吸动白色中间料种丰秋民组定府了流相）；
4、加入500ul异丙醇，轻轻颠倒离心管充分混匀液对宪析就何协期磁支引拉体，室温放置10min；
5、4℃，10000g列掉发普兵高零段古马离心10min，离心完毕可见管底白色沉淀孩化，即为RNA，用枪小被设紧由情命断时映心吸去所有上清；
景建6、加入1ml 75%乙醇，让RNA沉淀矿在半厚七悬起来，4℃，7500g吗呢造离心5min，用枪小心吸去所有上清，在超净台中干燥5min；
7、加入决营气沙肥展积适量DEPC处理未既水。
8、建议立即立做RT。若要保存，可在上一步加入乙醇后冻存于－70℃，可保存一年；若加入DEPC水后则只能在－20℃保存1个月左右。
