酪氨酸激酶抑制剂Imatinib的实际使用情况?

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Selleck产品在文献中的引用:Decoupling of tumor-initiating activity from stable immunophenotype in HoxA9-Meis1-driven AML. [ Gibbs KD Jr, et al. Cell Stem Cell 2012 ; 10(2):210-7 ] A TCR-mimic antibody to WT1 bypasses tyrosine kinase inhibitor resistance in human BCR-ABL+ leukemias. [ Dubrovsky L, et al. Blood 2014 ; 123(21):3296-304 ] RNA-seq identifies clinically relevant fusion genes in leukemia including a novel MEF2D/CSF1R fusion responsive to imatinib. [ Lilljebjörn H, et al. Leukemia 2014 ; 28(4):977-9 ]

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由于Glivec的I/II期临床试验结果已经充分显示了该药的有效性及安全性,故FDA破例在III期临床试验进行的同时于2001年5月批准其用于CML加速期、急变期和慢性期干扰素耐药的患者,推荐剂量为:CML慢性期:400mg/d,加速期或急变期:600mg/d,病情发展时可分别增加至600mg/d及800mg/d,2002年2月FDA又批准了该药的第二个适应症——不能手术的胃肠道基质瘤,推荐剂量为400mg/d或600mg/d。我国亦于2002年4月以“格列卫”之名批准该药上市。
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Imatinib
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