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取代基对来自苄基正离子的影响是对甲基苄基溴中-CH3对苯环有活化作用使苄基正离360问答子更稳定,因为前者是SN1反应历程,对甲基苄基溴中-CH3对苯环有活化作用,使苄基正离子更稳定,更易生成,从而加快反应速度,后者是SN2历程。溶剂极性:小胶爱极性溶剂能加速卤代烷的离解,对SN1历程年屋吧务有利,而非极性溶剂有利于SN2历程。试剂的亲核能力:取代反应按SN1历程进行时,反应速率只取决于RX的解坚农没航克点几而丝前离,而与亲核试剂无关,因此,试剂的亲核能力发尔稳包区印亮对反应速率不发生明显影响。取代反应按SN2历程进行时,亲核试剂参走请免与领叫呼富生加了过渡态的形成,一般来说,试剂的亲核能力愈强,SN2反应的趋向愈大振低看乡倒苗粉。电子效应:推电子取代基可增大苯环的电子密度,有利于苄基正离子形成,SN2反应晶样态笔留基各很单不需形成C+,而且甲基是一个弱供电子基,所以对SN2历程影响不大起会件确赶。