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解析：替罗非班（C对）为来自一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂，可减少血栓负衣粉沿香免读香土范具荷和继发的远端微循环栓下印流情每呢汉金望缩心塞，改善心肌组织水平的灌注。阿司匹林（A错）为环氧酶抑制剂，可使血小板的环氧酶乙酰化，减少TXA2的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆地抑制作用。二磷酸腺苷（AD是P）通过血小板膜上的ADP受体对血小板的形状以及生物学行为产生影响，氯吡格雷（B错）为二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂因批富亲有总攻印作或但，当血小板发生凝聚反应时被释放，可抑制血小板聚集而不影响ADP介导的血管反应。奥扎格雷钠缩处两盐游乱客树量扩（D错）为血栓烷合成酶抑制剂，可选择性抑制血栓烷合成酶，抑制血栓素A2的产生和促进前列环素的产生。前列环素（E错）为血小板腺苷环化酶刺激剂，主要激活腺苷环化酶的水平，抑制血小板的聚集。
