由一个抑制剂抑随衡块井查后请制完整线粒体的β-羟基丁肉矿低酸或琥珀酸的氧化，但不抑制(维生素C+四甲基对苯二胺)的氧化，这个抑制剂的来自抑制部位...

抗坏血酸(维生素C)是一种强的还原剂、电子载体固。过氧化物酶是含铁卟日完啉的结合酶，它可催化胺类物主体稳扬管盾思刚香权议质脱氢。既然此抑制剂不抑制上述二物质的氧化，那么就说明该抑制剂不阻止电子在胡么米略评维斗临传递体的传递。但该抑制剂抑制完整线粒体β-羟良误阳错属行丁酸或琥珀酸的氧化，而β-羟丁染乡现抗官厂轴常倍河酸是NADH氧化呼吸链的底物，琥珀酸是FADH2氧化呼吸链的底物，因此说明法布想维范年高宗该抑制剂既是NADH氧化呼吸链的抑制剂又是FADH2氧化呼吸链告口练金飞权的抑制剂。综上所述可推测该抑制剂的作用部位是黄素蛋白→辅酶Q的部位。