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解析：头孢呋辛（C对）对酶较稳定，C-3位有氨基甲酸酯，改变药动学360问答性质。头孢氨苄（A错）为半合成头孢菌素药物，将C-3位乙酰氧甲基换成甲基木导岁亲检，可使头孢氨苄在酸性条件下稳定，不会产生水解，因而可以口服。头孢克洛（B错）是头孢氨苄的C-3位甲基以卤素取代得到的可口服的半合成头孢菌素，由于氯原子的亲脂性比甲基强，爱才精蛋底孔免口服收好。头孢匹罗（D错）含有正电荷的季铵基团，能使头孢菌素类药物迅土八龙解鱼负速穿透细菌的细胞壁并与细菌的细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合。头孢曲松（E错）的C-3位上引入酸操甲性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。
