大肠杆菌放液体培养基增殖后如何测数量

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是一样的.因为大肠杆菌增殖速度很快,我们看到的混浊就是由于大肠杆菌的高速繁殖导说红调和配夫存笑置步致的.我以前做实验的质案自具时候,在LB培养基上接种很少量的大肠杆菌,12h后就整支变混浊了,你镜检过就知道那些大肠杆菌养率的密度有多大了.

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