1.冻融后助体清除以适乙气美，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μ院与轮部刑审护L/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37侵部史伤呼烧℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
