目前临床M受体阻断药有哪些啊?
目前临床M受体阻断药有哪些啊? 最好要有各自的说明书、分门别类(按疾病) 每一类都要有药物的特点(作用、应用、选择性) 写得好++++悬赏
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1、解痉、扩瞳、解救有机磷中毒等药效药 阿托品 【选择性】小剂量阿托品就能阻断ACh或拟胆碱药与M受体结合,发挥拮抗作用,但对不同M受体亚型的选择性低。 【药理作用】 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。 【适应症】 在临床上的用途主要是: (1)抢救感染中毒性休克:成人每次1~2mg,小儿0.03~0.05mg/kg,静注,每15~30分钟1次,2~3次后如情况不见好转可逐渐增加用量,至情况好转后即减量或停药。 (2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征:发现严重心律紊乱时,立即静注1~2mg(用5%~25%葡萄糖液10~20ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg,15~30分钟后再静注1mg。如病人无发作,可根据心律及心率情况改为每3~4小时皮下注射或肌注1mg,48小时后如不再发作,可逐渐减量,最后停药。 (3)治有机磷农药中毒:①与解磷定等合用时:对中度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~60分钟1次;对严重中毒,每次静注1~2mg,隔15~30分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注。②单用时:对轻度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~120分钟1次;对中度中毒,每次皮下注射1~2mg,隔15~30分钟1次;对重度中毒,即刻静注2~5mg,以后每次1~2mg,隔15~30分钟1次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间。 (4)缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,每次皮下注射0.5mg。 (5)用为麻醉前给药:皮下注射0.5mg,可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除**对呼吸的抑制。 (6)用于眼科:可使瞳孔放大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%~3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部,以免流入鼻腔吸收中毒。 2、 镇静药 东莨菪碱 【选择性】对中枢神经的作用最强。 【药理作用】作用与阿托品相似,其散瞳及抑制腺体分泌作用比阿托品强,对呼吸中枢具兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用。 【适应症】临床用为镇静药,用于全身麻醉前给药、晕动病、震颤麻痹、狂躁性精神病、有机磷农药中毒等。由于本品既兴奋呼吸又对大脑皮质呈镇静作用,故用于抢救极重型流行性乙型脑炎呼吸衰竭(常伴有剧烈频繁的抽搐)亦有效。 3、扩瞳药 (1)后马托品 【选择性】选择性较低。 【药理作用】扩瞳作用与调节麻痹作用的持续时间比阿托品明显缩短,本品的调节麻痹作用也不及阿托品完全。 【适应症】眼部检查 (2)托吡卡胺 【选择性】对不同M受体亚型无选择性 【药理作用】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。 【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。 4、解痉、治疗消化性溃疡药 (1)山莨菪碱 【选择性】为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱。 【药理作用】654-1与654-2的作用与用途基本相同,惟后者的副作用略大。两者都可使平滑肌明显松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),同时有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体(如唾液腺)分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。 【适应症】①感染中毒性休克:如暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性痢疾等(需与抗菌药物合用)。 ②血管性疾患:脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等。 ③各种神经痛:如三叉神经痛、坐骨神经痛等。 ④平滑肌痉挛:胃、十二指肠溃疡,胆道痉挛等。 ⑤眩晕病。 ⑥眼底疾患:中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等。 ⑦突发性耳聋:配合新针疗法可治疗其他耳聋(小剂量穴位注射)。 (2)丙胺太林 【选择性】对胃肠道平滑肌M受体选择性相对较高 【药理作用】本品有较强的阿托品样外周抗胆碱,抗毒覃碱作用,也有弱的神经节阻断作用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性,故抑制胃肠平滑肌的作用较强,较持久。对汗液、唾液及胃液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障,故很少发生中枢作用。 【适应症】主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗,也用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍,多汗症、妊娠呕吐及遗尿等。 (3)双环胺 【选择性】对内脏M受体选择性较高 【药理作用】抗胆碱药,其作用与阿托品相似而较弱,并有局部麻醉作用。 【适应症】用于胃及十二指肠溃疡,胃酸过多及胆胃肠道、尿道痉挛等。 (4)哌仑西平 【选择性】选择性相对较高,对M1受体的亲和力要比M2、M3大5倍和20倍。 【药理作用】本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌,只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。本品不能透过血脑屏障,故不影响中枢神经系统。 【适应症】主要适用于治疗胃和十二指肠溃疡,能明显缓解病人疼痛,降低抗酸药用量。 (5)溴化甲基阿托品 【选择性】无中枢抗胆碱副作用 【药理作用】为阿托品的合成代用品,能解除胃肠等平滑肌痉挛,制止胃液分泌,故为消化性溃疡疼痛的缓解剂。 【适应症】用于胃及十二指肠溃疡、胃酸过多及胃肠道痉挛性疼痛等。 5、帕金森病药 卞托品 【选择性】中枢抗胆碱作用强 【药理作用】通过血脑屏障作用强,选择性作用于中枢,发挥抗胆碱作用。 【适应症】用于帕金森病的治疗 6、平喘药 异丙阿托品 【选择性】选择性作用于支气管平滑肌M1胆碱受体 【药理作用】选择性作用于支气管平滑肌M1胆碱受体,拮抗乙酰胆碱的支气管痉挛作用,使气管松弛。 【适应症】用于支气管哮喘及喘息型慢性支气管炎等。
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