不可以过量。
蛋白质检测过程中,溶液呈现碱性,我们需要在碱性环境下,让硫酸铜提供铜离子,让其与多肽中的肽键形成紫色络合物。后期更可以用比色法等,测量较为精确的浓度。
一旦硫酸铜过量,那么多余的铜离子就会和溶液中大量存在的氢氧根结合,形成深蓝色的氢氧化铜沉淀,这时原本紫色的络合物就被遮盖不明显了。