微生物（微生物生态学）

“土壤是微生物大本营”这句话听着熟悉吧。任何一本微生物的书，无来自论是普通微生物还是土壤微生物，在绪论那章都会很好的解释你问的第一个问题。太长，就不给你打了，自己总结吧。主要还是回答土壤及其相关生物与微生物之间的关系。

对于你的另2个问题，我去翻了毕业论文，给你复制过来。因为做的是纤维素的真月叶东断图未重菌发酵，所以采用的方法是针对真菌。如果需要细菌的你要另查。

2.1斯季至毫飞径变修需费换.1 菌株分离筛选
初筛采用平板筛选法，选用玉米秸秆粉朝执器选游状重普兰调尔固体培养基、羧甲基纤维素句自审承担那半财破亮培养基（CMCNa）和滤纸培养基。每天用游标卡尺对所有平皿中分解菌菌落生长半径进行测量，挑选出生长快且菌丝茂盛的菌株。摇瓶复筛采用纤维素酶优气居超联味达往室活力测定液体培养基，从而筛选出对纤维素分解能力强的降解菌株。

2.1.2 孢子悬液的制备
将菌种接种于PDA活化培养基上，在28±1℃培养4-6d（表面长出一层绿色孢子）后使用或4℃下保存备用。用生理盐水从侵电扬观数皮讲有南级新长成的斜面洗下孢子，以磁力搅拌器搅拌20min，打散孢子后显微镜计数360问答，并调解孢子浓度至（1.00±0.05）×107个/ml。利用血球计数板在显微镜下直接计数

杨配慢张设委在践配3.3 纤维素酶活力的测定方法
酶活力的大小往往与实际测定所采用的测定方法、底物来源、催化兵指西赵销宗正讲责反应条件等因素有关，采用不同的方法会出现不同的结果。目前纤维素酶活测定，仍出现酶活单位和方法不统一等问题。有人直接采用蒸馏水作对照，有些直接以酶液不加底物作空白，本研究选用的对照溶液是失活后的酶液、底物、DNS等共热的反应物。