自己配的中性红染液做实验的时候为什么染不上色
细胞结构的观察实验中，自己配的中性红染液染不上色，而且过滤后染液有渣。具体配制过程如下：中性红 0.5g ，林格氏液 50ml ， 30 ～ 40 ℃溶解，滤纸过滤，棕色瓶保存。 ( 林格氏液： NaCl 8.05g ， KCl 0.42g ， CaCl 2 0.18g ， 双蒸水 100ml 溶解。 )
最佳答案
回答者：网友
Ringer’s溶液
氯化纳 8.5克(变温动物6.5克)
氯化钾 0.14克
碳酸氢纳 0.2克
氯化钙 0.12克
蒸馏水 定容至 1000ml
2. 1%、1/3000中性红溶液：
称取0.5g中性红溶于50ml Ringer液，稍加热 (30~40℃)使之很快溶解，用滤纸过滤，装入棕色瓶于暗处保存，否则易氧化沉淀，失去染色能力。临用前，取已配制的1%中性红溶液1ml，加入29ml Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。
楼主你没有过滤啊
