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回答者：网友
亲电取代反应性顺序是
：
吡咯>呋喃>噻吩>苯
【解析】
吡咯（c4h5n）
呋喃（c4h4o）
噻吩（c4h4s）
苯（c6h6）
吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原来自子（n）、氧原子（o360问答）、硫原子（s）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。
亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性，看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷。n因为比o的电负性低，更能接受正电荷在该原子上。所以相对应的吡咯比呋色根值喃的反应活性高。噻吩比较特殊，因为s用的王织古罗革尽令含防是3p轨道共轭，其共轭效果不如用2p轨道的n或者o，所以尽管s的主告电负性最低，其实际稳定效果不如其他两个。
通俗的说：亲电取代是电子云密度越大越强。这三种元素，给电子的共轭效应是：n>o>s确法果展随浓称高原;吸电子的诱导效应：o>s>n。n的给电子能力最强；相对于o，s的给电子能力不怎么样，所以综合的给电子能力：n>o>s，所以吡咯>呋喃>噻吩。
