ET-2与ET-1结构高度相似，但主要表达于肾脏和肠道，通过ETA受体介导血管收缩及细胞增殖。其病理作用集中于局部组织损伤（如肠缺血再灌注）和癌症进展（如促进肿瘤血管生成）。ET-2特异性拮抗剂的开发尚处早期，但其在妇科肿瘤（如卵巢癌）中的高表达提示诊断或治疗价值。