1、根据目的基因序列设计特异性的引物和荧光探针。
2、提取DNA/ RNA，紫外分光光度计检测其完整性和浓度，反转录酶将RNA反转录为cDNA。
3、引物预实验，筛选处特异性最强的引物。
4、荧光定量PCR，采用双标准曲线法，结合内参与目的基因的CT值，进行实验结果分析。
5、实验完成后，提供完整的实验报告结果（含软件分析结果）及引物等相关实验材料。