鸡干细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。鸡干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
鸡干细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鸡干细胞无血清培养基相关产品如下：xyH665Hu 母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(MELK)检测试剂盒
xyH930Hu 甲型肝炎病毒细胞受体2(HAVCR2)检测试剂盒
xyJ783Hu RAS癌基因家族成员RAB1A(RAB1A)检测试剂盒
xyJ985Hu ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)检测试剂盒
xyJ456Hu Slingshot同源物1(SSH1)检测试剂盒
xyJ193Hu 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(DYRK1A)检测试剂盒
xyJ454Hu Slingshot同源物3(SSH3)检测试剂盒
xyJ455Hu Slingshot同源物2(SSH2)检测试剂盒
xyG764Hu Discs大同源物3(DLG3)检测试剂盒
xyG807Hu 赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)检测试剂盒
xyH217Hu 复制蛋白A1(RPA1)检测试剂盒
xyG552Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)检测试剂盒
xyG553Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)检测试剂盒
xyL292Hu 含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)检测试剂盒
xyL897Hu 卷曲域锚蛋白重复序列??葡萄膜自身抗原(UACA)检测试剂盒
xyM233Hu CD27结合蛋白(CD27BP)检测试剂盒
xyM329Hu Zeste 12同源物1抑制因子2(SUZ12)检测试剂盒
xyF572Hu YY1转录因子(YY1)检测试剂盒
xyQ321Hu 核糖体蛋白L13A(RPL13A)检测试剂盒
xyQ510Hu 活性氧物种调节因子1(ROMO1)检测试剂盒
xyQ978Hu 脑蛋白44样蛋白(BRP44L)检测试剂盒
xyG121Hu 淀粉样蛋白β前体样蛋白1(APLP1)检测试剂盒
xyE809Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2D(GRIN2D)检测试剂盒
xyE808Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2C(GRIN2C)检测试剂盒
xyE807Hu N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)检测试剂盒
xyB470Hu 脊髓灰质炎病毒受体相关分子1(PVRL1)检测试剂盒
xyE602Hu 泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)检测试剂盒
xyE696Hu 鞘氨醇-1-磷酸磷酸酶1(SGPP1)检测试剂盒
xyC266Hu 小异二聚体伴侣(SHP)检测试剂盒
xyC616Hu 甲基CpG结合蛋白2(MECP2)检测试剂盒
xyE342Hu 兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)检测试剂盒