小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 153168-05-9 | Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 146949-21-5 | Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 124436-59-5 | Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90 为 2.3 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 152121-53-4 | PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 892128-60-8 | LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 439085-51-5 | Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 3258-02-4 | EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1139889-93-2 | Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 86377-52-8 | Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2749329-20-0 | Pleconaril-d4 是 Pleconaril 氘代物。Pleconaril 是一种衣壳抑制剂, 有潜力用于肠病毒的研究。 Pleconaril 有效抑制复制, IC50 值为 50 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 950225-08-8 | TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 4443-09-8 | Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的，具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性，IC50 为 31.83 μg/ ml。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1198151-75-5 | Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 60762-57-4 | Pirlindole 是一种可逆的选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1193340-31-6 | AN-12-H5 是一种抗肠病毒的化合物，靶向 PV 和 EV71 病毒的复制过程。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 39023-73-9 | NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 23661-03-2 | Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1394285-50-7 | Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物，是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1594427-18-5 | Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 223537-30-2 | Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1158264-37-9 | DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2237925-62-9 | DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1093258-28-6 | Fluticasone propionate-d5 是 Fluticasone (propionate) 氘代物。Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 34973-27-8 | NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 41312-47-4 | 3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 740-33-0 | Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2671019-15-9 | AL-470 是一个有效的抗病毒剂，对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2413648-96-9 | EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂，对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂，可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒，但无明显的细胞毒性 (CC50> 56.2 μM)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 80474-14-2 | Fluticasone propionate 是一种有效的局部抗炎激素，一种选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，绝对亲和力 KD 为 0.5 nM。Fluticasone propionate 在其他甾体受体上几乎没有活性。具有抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 36284-77-2 | Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的，具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 61434-67-1 | cis-Resveratrol 具有显着的抗病毒活性。cis-Resveratrol 抑制肠道病毒，对 CVB3 和 EV71 的 IC50 分别为 12.2 µM 和 37.6 µM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 207572-66-5 | Pirlindole mesylate 是一种可逆的、选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 200937-57-1 | Fmoc-leucine-15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2519-30-4 | Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。储存方式：避光。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2420396-84-3 | Antiviral agent 21 (Compound 4) 是一种抗 EV71 剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 529-55-5 | Prunin 是有效的人肠道病毒 A71 (HEVA71) 抑制剂。Prunin 对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 有较强的抑制作用，IC50 值为 5.5 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 638-23-3 | Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 17575-22-3 | Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 107355-45-3 | WIN 54954 是一种口服有效的广谱抗小核糖核酸病毒剂。WIN 54954 对人鼻病毒、埃可病毒 9 和肠道病毒感染有效。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 35940-03-5 | Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号 法律声明 
