小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
|---|---|---|---|---|---|
 | 644-62-2 | Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。 | 我要加入 | ||
 | 57817-83-1 | N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。 | 我要加入 | ||
 | 2640366-38-5 | FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC50 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。 | 我要加入 | ||
 | 67254-91-5 | Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。 | 我要加入 |
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