小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 17318-31-9 | SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 115453-99-1 | CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 6698-26-6 | 2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2762422-55-7 | AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1252362-53-0 | LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 133406-29-8 | ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 34161-23-4 | Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 34161-24-5 | Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2857049-72-8 | TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 136749-24-1 | Mant-GTPγS 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS 是一种有效的 YdeH 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 299442-43-6 | NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 µM，132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2810887-45-5 | TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 73343-42-7 | Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 189639-09-6 | 9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2225850-33-7 | Zelminemab (AMG-301) 是一种人单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 686301-48-4 | NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 330676-02-3 | KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 113294-82-9 | Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2478421-60-0 | Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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