Gap 26 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)第一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR氨基酸基序。

Larazotide acetate 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide acetate 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide acetate 可用于乳糜泻和感染的研究。

Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。

Meclofenamic acid-d4 是 Meclofenamic acid 的氘代物。Meclofenamic Acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic Acid 与 FTO 结合竞争 m(6)A 核酸。Meclofenamic Acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻断剂。

Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。

Peptide5 是 connexin 43 的模拟肽，减少动物脊髓损伤后肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。

Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

Larazotideis 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。

Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium hydrate 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid sodium hydrate 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid sodium hydrate 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。

Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，被批准用于关节炎 (骨关节炎和类风湿性关节炎)、缓解疼痛 (轻度至中度疼痛)、痛经和严重月经失血 (月经过多)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。