小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1802088-50-1 | NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50值 >57 UM)。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 692269-09-3 | CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1005334-57-5 | CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂，IC50 为 29 nM。 CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用，IC50 为 1.3 μM。 CVT-10216 可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2756014-25-0 | IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 886502-08-5 | ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 21721-92-6 | Nitrefazole是一种4-nitroimidazole衍生物，对参与酒精代谢的醛脱氢酶(ALDH)具有强而持久的抑制作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 536-43-6 | Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 148706-06-3 | 4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2204230-40-8 | CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM；Kd=1.1 μM)， CM121 具有多种疏水相互作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2231098-99-8 | NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 7 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 120-21-8 | 4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 374635-48-0 | ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 1.29 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH3A1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 75899-68-2 | 4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2231081-18-6 | ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族，在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1，化合物 295)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2756014-24-9 | IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2408477-54-1 | KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1016897-10-1 | RV01 是白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2094547-67-6 | EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2204229-64-9 | ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2080306-22-3 | NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 514-07-8 | Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性，EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1695970-90-1 | ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 µM，Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2439177-97-4 | ALDH1A1-IN-3 (compound 57) 是一种良好且具有选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 0.379 μM。ALDH1A1-IN-3 能有效改善 HepG2 细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3 可用于改善糖代谢的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 18962-05-5 | ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1039855-56-5 | ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2408477-50-7 | KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1477-57-2 | Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成，抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2231079-74-4 | NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM，对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 896795-60-1 | CM037 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂，其 IC50 为 4.6 µM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 552-59-0 | Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮，具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 97-77-8 | Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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