小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 174484-41-4 | Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1192224-24-0 | Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 635728-49-3 | Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 192725-17-0 | Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 159989-64-7 | Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 150378-17-9 | Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 149845-06-7 | Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 127779-20-8 | Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 157810-81-6 | Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 284661-68-3 | DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 88515-58-6 | Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H2O2 引起的氧化应激损伤的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 219944-39-5 | Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 26305-03-3 | Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 186538-00-1 | JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1206781-64-7 | Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有抗 HIV-1 蛋白酶活性，IC50 为 58 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 313682-08-5 | Brecanavir (GW640385)是一种新型的、有效的HIV蛋白酶抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 138483-63-3 | L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 125552-93-4 | Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2525173-96-8 | HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC50 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 155213-67-5 | Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 144779-91-9 | R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1224729-35-4 | Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1217819-15-2 | Tipranavir-d4 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 66004-77-1 | ddCTP 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 107900-76-5 | Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 206361-99-1 | Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1356355-11-7 | Saquinavir-d9 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2738376-78-6 | Amprenavir-d4-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2511547-82-1 | HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 167875-35-6 | HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (Ki=50 nM) 的竞争性抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1217629-70-3 | Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 126333-28-6 | SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 14110-64-6 | Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 123748-68-5 | Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2248124-46-9 | HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂，其IC50 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 103424-74-4 | Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 185897-02-3 | Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1092540-51-6 | Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 176983-21-4 | 2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 81907-61-1 | Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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