小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 72702-95-5 | Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2170729-29-8 | AT-007 是一种口服活性的，是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 51411-04-2 | Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 110703-94-1 | Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1355612-71-3 | Caficrestat (Aldose reductase-IN-1) 是一种醛糖还原酶（aldose reductase）抑制剂, IC50 值为 28.9 pM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 82964-04-3 | Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 147254-64-6 | Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC50 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 Ki 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 189308-08-5 | Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物，是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 ROS 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性，可用于动脉粥样硬化研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 89391-50-4 | Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂，可用于糖尿病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 40661-45-8 | Cornoside 是一种酚类糖苷，对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用，IC50 值为 150 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1390616-76-8 | Aldose reductase-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的、中等选择性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC50 为 3.99 μM。醛糖还原酶最近已成为参与各种炎症性疾病 (包括败血症) 的分子靶标。Aldose reductase-IN-3具有用于脓毒症研究的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 4450-98-0 | EBPC 是一种有效的选择性醛糖还原酶抑制剂，其 IC50 值为 47 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 136087-85-9 | Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对 aldose reductase，AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM，33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2419233-57-9 | ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶（ALR1）和醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2799695-54-6 | ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂 （IC50=1.42 μM）。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 7431-83-6 | Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来，AR 和 AGE 形成的抑制剂，显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 82159-09-9 | Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 112733-06-9 | Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1352033-73-8 | Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50 为 22.8 ± 0.6 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 51876-97-2 | Alrestatin钠是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 59864-04-9 | Exisulind 是非甾体抗炎药 sulindac 的非活性代谢产物。Exisulind 在体外抑制醛糖还原酶，IC50 为 367 nM，并可能有助于 sulindac 对 2 型糖尿病并发症的改善作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1238-43-3 | Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC50 数值为 24.1 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 245116-90-9 | Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的，选择性的，口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 79714-31-1 | Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂，开发用于糖尿病并发症的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2470019-41-9 | Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) 是一种竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，IC50 为 3.164 μM，Ki 值为 0.018 μM。Aldose reductase-IN-6 对健康细胞无细胞毒性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2446136-17-8 | Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对醛还原酶 1 (ALR1) 和 ALR2 的 IC50 分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 203734-35-4 | Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC50 为 13 μM 。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 94079-81-9 | Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 68367-52-2 | Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。Sorbinil 可用于糖尿病和糖尿病并发症方的研究，降低 AR 活性和抑制多元醇途径，发现它比人类使用的其它 ARI 更安全。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2136579-33-2 | AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 114590-20-4 | Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷，能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 129688-50-2 | Minalrestat (ARI-509) 是一种有效的具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Minalrestat 可用于糖尿病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 961-29-5 | Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1687735-82-5 | Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种有效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。Aldose reductase-IN-2 具有抗氧化能力。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症活性分子。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 76015-42-4 | 6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是从艾蒿 Artemisia iwayomogi 分离的类黄酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂，IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并发症的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 51330-27-9 | soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷，能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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