小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2003234-63-5 | (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1173715-42-8 | hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂， 具有抗炎作用。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1370290-34-8 | AZ-33 是一种选择性乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 0.5 μM，Kd 为 0.093 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1445879-21-9 | GSK2837808A 是有效和选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂，对 hLDHA 和 hLDHB的 IC50 值分别为 2.6 和 43 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 183945-55-3 | PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 349106-80-5 | LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1802977-61-2 | GNE-140 racemate 是一种 (R)-GNE-140 和 (S)-GNE-140 的外消旋混合物。GNE-140 racemate 也是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2003234-64-6 | (S)-GNE-140 是活性较小的 GNE-140 的对映体，能够抑制乳酸脱氢酶 A (LDHA)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 133676-47-8 | hDHODH-IN-9 (Compound 3k) 是一种有效的 hDHODH 抑制剂，IC50 为 0.34 μM。hDHODH-IN-9 表现出对 MCF-7 和 A375 细胞的高细胞毒活性和良好的选择性。hDHODH-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 29220-16-4 | 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2247026-22-6 | Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium?可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1269802-97-2 | NHI-2 是一种有效的 LDH-A 抑制剂。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2具有研究癌症疾病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2396653-34-0 | hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 202471-84-9 | Glomeratose A 是一种乳酸脱氢酶 lactate dehydrogenase 抑制剂，是从远志 Polygala tenuifolia 分离的。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 183946-00-1 | hDHODH-IN-2 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。hDHODH-IN-2 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 hDHODH 抑制剂，具有抗炎活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2757405-31-3 | hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 227010-33-5 | LDHA-IN-3 作为一种硒苯化合物，是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂(IC50=145.2 nM)。LDHA-IN-3 可用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 568-80-9 | Galloflavin 是一种有效的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。通过 Pyruvate 的计算 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 和15.06 µM (LDH-B)。Galloflavin 通过阻断糖酵解和 ATP 的产生而阻碍癌细胞的增殖。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 213971-34-7 | FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 特异性抑制剂，Ki 为 8 μM。FX-11 可有效激活 PKM2 (丙酮酸激酶 M2)。FX-11 降低 ATP 水平，诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1964515-43-2 | LDH-IN-1是一种新的基于吡唑的人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，对于 LDHA 和 LDHB的 IC50 值分别为32和27nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 565-73-1 | Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 23256-30-6 | Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2097925-52-3 | RS6212 是一种特异性乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，IC50 为 12.03 μM。RS6212 抑制肿瘤生长，在多种癌细胞系中显示出强大的抗癌活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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