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小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。

Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点
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结构图CAS号名称产品描述靶点现货品牌
943764-99-6
Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂,用于炎症研究。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87463-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 1390.00
S87463-1mgMedMol99%1mg5¥ 400
S87463-2mgMedMol99%2mg5¥ 640
S87463-5mgMedMol99%5mg7¥ 880
S87463-10mgMedMol99%10mg5¥ 1280
S87463-25mgMedMol99%25mg4¥ 2400
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58-60-6
Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85870-100mg源叶(MedMol)98%100mg4¥ 1800.00
S85870-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 336.00
S85870-25mg源叶(MedMol)98%25mg3¥ 840.00
S85870-10mgMedMol98%10mg1¥ 464.00
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374102-08-6
Aminopeptidase-IN-1 (compound 16o) 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂,Ki 为 7.7 μM。Aminopeptidase-IN-1 可用于研究认知和记忆障碍。
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货号品牌纯度包装库存价格数量
S89573-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 325.00
S89573-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 460.00
S89573-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 860.00
S89573-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1970.00
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238750-77-1
Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S26163-10mgMedMol96%10mg7¥ 1184
S26163-50mgMedMol96%50mg2¥ 4640
S26163-5mgMedMol96%5mg5¥ 688
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929915-58-2
DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂,IC50 为 47 nM。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87347-1mgMedMol99%1mg有库存¥ 1150.00
S87347-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 4600.00
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129298-91-5
TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂,也是一种血管生成抑制剂。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82734-5mgMedMol95%5mg有库存¥ 2300.00
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4910-46-7
β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM),可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。
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100938-10-1
Amastatin hydrochloride 是一种缓慢,紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂,对气单胞菌氨肽酶,胞质亮氨酸氨肽酶,微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM,30 nM,52 nM。
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1120-28-1
Methyl arachidate (Methyl eicosanoate) 是一种天然化合物,是一种白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂。
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423169-68-0
SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂,对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。
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65391-42-6
Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
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7533-40-6
L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂,Ki 值为 17 μM。
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760947-20-4
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽,可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。
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58970-76-6
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
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262451-89-8
SC-22716 是一种有效,竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂,IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。
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68729-05-5
ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM,环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。
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723331-20-2
ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂,其 IC50 为 2.4 nM,Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR,降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
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13434-13-4
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
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332164-34-8
HFI-142 是胰岛素调节性氨基肽酶 (IRAP) 抑制剂,Ki 值为 2.01 μM。
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223763-80-2
Bestatin trifluoroacetate (Ubenimex trifluoroacetate) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
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1799681-85-8
LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂,IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。
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648927-86-0
Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,并降低血压。
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