小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 943764-99-6 | Acebilustat (CTX-4430) 是一种可口服的白三烯 A4 水解酶抑制剂，用于炎症研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 58-60-6 | Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 374102-08-6 | Aminopeptidase-IN-1 (compound 16o) 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 7.7 μM。Aminopeptidase-IN-1 可用于研究认知和记忆障碍。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 238750-77-1 | Tosedostat (CHR-2797) 是一种具有口服活性氨基肽酶 (aminopeptidase) 抑制剂。CHR-2797 对多种肿瘤细胞系均具有抗增殖作用。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 929915-58-2 | DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂，IC50 为 47 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 129298-91-5 | TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 4910-46-7 | β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (Ki=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 100938-10-1 | Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 Ki 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1120-28-1 | Methyl arachidate (Methyl eicosanoate) 是一种天然化合物，是一种白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 423169-68-0 | SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC50 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 65391-42-6 | Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 7533-40-6 | L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂，Ki 值为 17 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 760947-20-4 | Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 58970-76-6 | Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 262451-89-8 | SC-22716 是一种有效，竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂，IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 68729-05-5 | ARM1 (4BSA) 是一种有效的氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂。ARM1对氨基肽酶抑制活性为IC50 7.61 µM，环氧化物水解酶抑制活性为IC50 12.4 µM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 723331-20-2 | ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 13434-13-4 | Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 332164-34-8 | HFI-142 是胰岛素调节性氨基肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 值为 2.01 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 223763-80-2 | Bestatin trifluoroacetate (Ubenimex trifluoroacetate) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1799681-85-8 | LTA4H-IN-1 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 LTA4H 抑制剂，IC50 值为 2 nM。LTA4H-IN-1 可用于研究炎症和自身免疫性疾病。详细信息请参考专利文献 WO2015092740A1 中的化合物 29。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 648927-86-0 | Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体活性分子。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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