小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 靶点 |
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 289657-30-3 | RDR 03785 是一种共价 MIF 抑制剂，IC50 为 0.36 μM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 478336-92-4 | ISO-1 是巨噬细胞移动抑制因子(MIF) 拮抗剂，IC50 值为 7 μM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 123663-49-0 | Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 值为 6.81 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 41270-96-6 | 4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) 是巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的特异性自杀底物和不可逆抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2582755-31-3 | MIF-IN-5 (compound 1d) 是一种有效、可逆的巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 竞争性抑制剂，IC50 为 4.8 μM，Ki 为 3.3 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2758431-97-7 | MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1430205-07-4 | Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1208448-95-6 | MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可抑制肺平滑肌细胞增殖、迁移和纤维化。MIF098 可用于免疫炎症相关疾病研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2489514-05-6 | MIF-IN-4 hydrochloride 是有效的巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂(pIC50=5.01-6)。MIF 是一种细胞因子，最初被发现在抑制巨噬细胞迁移中发挥作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2582758-61-8 | MIF-IN-6 (compound 2d) 是一种有效的巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM，Ki 为 0.96 μM。MIF-IN-6 减弱 MIF 诱导的 ERK 磷酸化，抑制 A549 细胞增殖。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 99420-15-2 | BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的 Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2756410-83-8 | MIF-IN-3 是一种迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，可用于研究免疫炎症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2021258272A1 中的化合物 31。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 90729-42-3 | Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 851095-20-0 | MIF-IN-1 (compound 14) 是一种有效的巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，(pIC50=6.87)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1985622-33-0 | R110 是一种有效的，竞争性的 巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF2) 互变异构酶抑制剂，IC50 为 15 μM。R110 具有研究癌症疾病的潜力。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 29553-70-6 | 4-CPPC 是一种有效的、可逆的、选择性的 MIF-2 抑制剂，对 MIF-1 和 MIF-2 的Ki 值分别为 431，33 µM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2756410-57-6 | MIF-IN-2 是一种迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂，可用于研究免疫炎症相关疾病，详细信息请参考专利文献 WO2021258272A1 中的化合物 1。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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