960化工网/ 小分子抑制剂

小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。

Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点
A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W X Y
结构图CAS号名称产品描述靶点现货品牌
1360614-48-7
Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81299-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 320.00
S81299-25mg源叶(MedMol)98%25mg2¥ 480.00
S81299-100mg源叶(MedMol)98%100mg5¥ 1800.00
S81299-50mg源叶(MedMol)98%50mg6¥ 912.00
查看更多产品详情
¥:/
579515-63-2
GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89143-5mgMedMol98%5mg6¥ 360.00
S89143-10mgMedMol98%10mg7¥ 480.00
S89143-25mgMedMol98%25mg6¥ 800.00
S89143-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1880.00
查看更多产品详情
¥:/
2093393-05-4
TC13172 是 MLKL 的抑制剂,作用于 HT-29 细胞,其 EC50 值为 2 nM。
我要加入
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20658-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 1927
S20658-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 3276
S20658-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 5148
S20658-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 9085
查看更多产品详情
¥:/
1229582-33-5
URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81254-5mgMedMol98%5mg5¥ 640
S81254-10mgMedMol98%10mg4¥ 960
S81254-25mgMedMol98%25mg5¥ 1600
S81254-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3500.00
查看更多产品详情
¥:/
1627729-62-7
MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂,从专利 US20140256733A1 中获得的化合物 68。
我要加入
899759-16-1
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。
我要加入
432531-71-0
(E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
我要加入
2755872-58-1
MLKL-IN-5 是一种有效的 MLKL 抑制剂,可介导细胞坏死性凋亡。
我要加入
1795144-22-7
Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
我要加入
微信二维码
  • 微信公众号二维码
  • 关注官方微信公众号
  • 微信二维码
  • 微信扫码联系客服
平台客服