小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 1360614-48-7 | Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 579515-63-2 | GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 2093393-05-4 | TC13172 是 MLKL 的抑制剂,作用于 HT-29 细胞,其 EC50 值为 2 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 1229582-33-5 | URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 1627729-62-7 | MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂,从专利 US20140256733A1 中获得的化合物 68。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 899759-16-1 | MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 432531-71-0 | (E/Z)-Necrosulfonamide 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的消旋体。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,通过选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2755872-58-1 | MLKL-IN-5 是一种有效的 MLKL 抑制剂,可介导细胞坏死性凋亡。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1795144-22-7 | Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide,一种 necroptosis 抑制剂,选择性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||