小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 718635-93-9 | Tetrabenazine Racemate (Ro 1-9569 Racemate) 是一个有选择性和可逆转的VMAT-2抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 58-46-8 | Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂,其 Kd 值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 1025504-45-3 | Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂,Ki 为 110-190 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 106083-71-0 | Radafaxine hydrochloride (GW-353162A) 是 bupropion 的代谢活化物,DAT/NET 转运体抑制剂,能选择性的抑制去甲肾上腺素的再吸收。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 16994-56-2 | Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 85081-18-1 | NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体(VMAT2)抑制剂,Ki为0.97nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 1026016-83-0 | (+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 924854-60-4 | Tetrabenazine Metabolite ((-)-β-Dihydrotetrabenazine) 是 Tetrabenazine 的一种活性代谢物。Tetrabenazine Metabolite 是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂。对 VMAT2 具有高亲和力,Ki=13.4 nM。Tetrabenazine Metabolite 可用于研究与亨廷顿氏病和其他多动障碍相关的舞蹈病。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 977-96-8 | Pseudoisocyanine (iodide) 是单胺转运体和有机阳离子转运体的泛抑制剂,具有抗抑郁活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 949467-71-4 | hENT4-IN-1 是一种有效且选择性的人源 ENT4 (平衡核苷转运体 4) 抑制剂,IC50 为 74.4 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2143586-17-6 | Cavα2δ1&NET-IN-2 (Compound 45CS) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Cavα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Cavα2δ-1 的 Ki 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的 Ki 为 59 nM,IC50 为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2314361-39-0 | Cavα2δ1&NET-IN-1 (Compound 59S) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Cavα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 Cavα2δ-1 的 Ki 为 112 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 NET 的 Ki 为 383 nM,IC50 为 67 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 可用于疼痛研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 84759-11-5 | Reserpine-d9 是 Reserpine 的氘代物。Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1392826-25-3 | Tetrabenazine-d6 (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物,是全球首个批准的氘代物,可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1004548-96-2 | FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 53179-07-0 | Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 178765-49-6 | 13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到,Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂,它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC50=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC50=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC50=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 171598-74-6 | Trans (2,3)-Dihydrotetrabenazine ((2R,3R,11bR)-rel-Dihydrotetrabenazine), 是抗精神病活性分子Tetrabenazine的体内代谢物,能够抑制囊泡单胺转运体 2 (VMAT2)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1639208-54-0 | Valbenazine tosylate (NBI-98854 tosylate) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂,Ki 为 110-190 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 57754-86-6 | Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁试剂和局部麻药,它可以阻断电压门控性钠通道。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 50-55-5 | Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 804-53-5 | Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂,其 Kd 值为 1.34 nM,可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1356447-90-9 | GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂,其 Ki 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放,可用于 METH 成瘾研究。 | 我要加入 |