小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 1576-37-0 | BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 856925-71-8 | (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 84468-24-6 | HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 224579-74-2 | MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC50 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2417988-00-0 | JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC50 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 141543-63-7 | HA-100 hydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 hydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 69640-38-6 | Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 105637-50-1 | ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 61714-27-0 | W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 110448-33-4 | ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1621326-32-6 | para-Nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂，可用于研究肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中的特殊作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2364554-48-1 | Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂，IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 150045-18-4 | MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂，IC50 值为 10 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 30408-07-2 | JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂，IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2649776-79-2 | MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂，可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2097734-03-5 | Para-aminoblebbistatin是一种水溶性好，非荧光和光稳定的C15氨基取代的blebbistatin衍生物; 在体外和体内抑制各种肌球蛋白II (myosin II) 亚型。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1861449-70-8 | ATM-3507 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2417395-15-2 | Sevasemten 是骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的变构抑制剂。Sevasemten 选择性地抑制肌球蛋白，IC50 分别 ≤ 10 μ M（骨骼）或 >100 μM（心脏）。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2438679-30-0 | ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 110448-31-2 | ML-9 (Free Base) 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 (Free Base) 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 674289-55-5 | Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 57-71-6 | Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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