小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||
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 | 165252-70-0 | Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 64228-81-5 | Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 3685-84-5 | Meclofenoxate盐酸盐是DMAE和pCPA合成的酯，有刺激记忆和提高认知的活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 492-08-0 | (+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 151776-26-0 | (S)-Norzopiclone ((S)-N-Desmethyl zopiclone; SEP-174559) 是 Zopiclone 的代谢物，具有抗焦虑和抗惊厥作用。(S)-Norzopiclone 对 GABAA 受体的含 γ2 亚型具有苯二氮卓样作用，并抑制 nACh 和 NMDA 受体。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1631-58-9 | Nereistoxin (Nereistoxine) 是一种神经毒素，从海洋环节动物 Lumbriconereis heteropoda 中分离出来，可以通过阻断烟碱乙酰胆碱受体发挥作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 106861-44-3 | Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 6872-88-4 | Xanthoplanine，分离 Xylopia parviflora 的根，可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC 50 ACh 反应，IC50 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 175735-93-0 | α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1025-39-4 | Lupanine (D-Lupanine) hydrochloride 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine hydrochloride 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR.html" class="link-product" target="_blank">nAChR) 具有结合亲和力，Ki 值为 500 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1689566-03-7 | Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 849461-90-1 | nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 121-54-0 | Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1263133-33-0 | Triflumezopyrim 是一种杀虫剂，在低剂量下具有高效性，主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制，这种抑制非常高效、快速有效，对非目标节肢动物几乎无毒。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 50700-72-6 | Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 168316-95-8 | Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 550-90-3 | Lupanine (D-Lupanine) 是 Sparteine ((+)-Sparteine (HY-W008350)) 的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。Lupanine 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR.html" class="link-product" target="_blank">nAChR) 具有结合亲和力，Ki 值为 500 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 188125-42-0 | Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α**、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低**、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 61012-31-5 | Ferulamide 是从 Portulaca oleracea L. 中分离的具有抗胆碱酯酶活性的阿魏酸衍生物。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 88217-10-1 | α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 109826-27-9 | Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激cAMP磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate (CGS-9343B) 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流，抑制 nAChR。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 322639-07-6 | (S)-Dinotefuran ((S)-MTI-446) 是一种新烟碱类杀虫剂，通过与蜜蜂 Apis mellifera (Apis mellifera Linnaeus) 的 nAChRα8 亚基结合产生毒性。(S)-Dinotefuran 对蜜蜂的毒性大于 R-Dinotefuran。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 357399-43-0 | Bupropion morpholinol (Hydroxy Bupropion) 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 50-42-0 | Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1，α3β4，α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9，1.8，3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | 406466-53-3 | (R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药，与消旋混合物相比，通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用，同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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