小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 110505-75-4 | N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 1147350-75-1 | Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 硫内酯转化产生的含硫醇的活性代谢物。Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂,是一种有效的抗血小板活性分子。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | 186971-69-7 | TAK-024 是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的 IC50 值分别为 31, 79 和 51 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2493297-12-2 | Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1127253-02-4 | Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 113665-84-2 | Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2395016-49-4 | P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 389574-19-0 | Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 120202-66-6 | Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1314081-53-2 | Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂,具有口服活性,通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1127252-92-9 | Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 568580-02-9 | YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 389574-20-3 | Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 150322-43-3 | Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1395047-93-4 | Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。 | 我要加入 |