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小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。

Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点
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结构图CAS号名称产品描述靶点现货品牌
304481-72-9
PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89489-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 230.00
S89489-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 540.00
S89489-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 360.00
S89489-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1610.00
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592474-91-4
PKUMDL-WQ-2201 是一种 PHGDH 非 NAD+ 竞争变构抑制剂 (IC50=35.7 μM)。PKUMDL-WQ-2201 对 PHGDH 突变体的 IC50 分别为 69 μM (T59A) 和300 μM (T56AK57A)。PKUMDL-WQ-2201 抑制癌细胞中丝氨酸的从头合成,并减少肿瘤生长。
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2893778-31-7
PHGDH-IN-3 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,具有口服活性。PHGDH-IN-3 抑制 PHGDH,IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于癌症的研究。
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