小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | 1221412-23-2 | IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥:/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 136164-66-4 | E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥:/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 530141-72-1 | T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥:/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 2868357-11-1 | Glucocorticoid receptor modulator 1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1 抑制剂,IC50 分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator 1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达,可缓解小鼠皮炎。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1177-14-6 | DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 66395-03-7 | Chloranthalactone B 是一种茚满烷型倍半萜类化合物,是可以从中药 Sarcandra glabra 中分离得到的天然产物。Chloranthalactone B 通过抑制 AP-1 和 p38 MAPK 通路来抑制炎症介质的产生。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 195158-85-1 | Vepalimomab (Anti-Human AOC3 Recombinant Antibody) 是一种阻断血管粘附蛋白 1 (VAP-1) 的单克隆抗体。Vepalimomab 具有抗炎作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1073538-99-4 | Timolumab (BTT1023 ) 是一种重组的、全人的单克隆,可特异性结合VAP-1。Timolumab (BTT1023 ) 可用于慢性炎症性疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 98665-19-1 | Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 1259-86-5 | (+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 AP-1 抑制剂,EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性. | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | 336801-86-6 | Vapaliximab (2D10) 是一种抗人 VAP-1 的单克隆抗体。 | 我要加入 |