小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||
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 | 119169-78-7 | Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性，特异性和非竞争性抑制剂，具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用，Ki 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||
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 | 19716-26-8 | Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇，具有高抗氧化和高抗炎活性，能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂，IC50 值为 27.2 µM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 81586-94-9 | Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 62201-71-2 | 12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸，是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分，IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 164656-23-9 | Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 1131342-85-2 | Finasteride-d9 是 Finasteride 氘代物。Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 222989-99-3 | Finasteride (MK-906) acetate 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride acetate 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride acetate 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 113866-64-1 | Pedunculagin 是一种有效的 1 型 5α-还原酶 (5α-reductase type 1) 抑制剂。Pedunculagin 抑制一氧化氮 (NO)、IL-6、IL-8 的产生。Peduculagin 降低 5α-reductase 的蛋白质表达。Pedunculagin 具有抗炎活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 98319-26-7 | Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 149281-19-6 | CGP-53153是甾体类的 5 alpha reductase 抑制剂，在大鼠和人前列腺组织中的 IC50 值分别为36 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 119348-12-8 | 5α-reductase-IN-1 是一种 5α-reductase 抑制剂，可与 minoxidil 混合使用，研究脱发症状。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 146117-78-4 | LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
 | 57-91-0 | Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||
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