小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
2172617-15-9 |
YKL-06-061 是有效的、选择性的盐诱导激酶 (SIK) 的二代抑制剂，其对 SIK1/2/3 的IC50 值为6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM。
|
源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情
¥：/
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1936529-65-5 |
YKL-05-099 是一种盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。YKL-05-099 作用于SIK1 和 SIK3，IC50 分别约为 10 和 30 nM。YKL-05-099 抑制 SIK2 的活性稍低，IC50 值为 40 nM。
|
源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情
¥：/
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1456858-58-4 |
HG-9-91-01 是一种有效，选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情
¥：/
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1613710-01-2 |
ARN-3236 是具有口服活性的盐诱导激酶2 (SIK2) 的选择性抑制剂，其对 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分别为 <1 nM、21.63 nM 和 6.63.nM。具有抗肿瘤活性。
|
源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情
¥：/
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1876463-35-2 |
WH-4-025 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂 (WO2016023014 A2)。
|
源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情
¥：/
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1456858-57-3 |
MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2172617-16-0 |
YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2750707-05-0 |
MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
34175-96-7 |
Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2403733-82-2 |
GLPG3970 (compound 88) 是一类首创的 SIK2/SIK3 抑制剂。GLPG3970 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
|
我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粤ICP备2021105330号-3
公安机关备案号32010502010001
苏公网安备32011202001462号
法律声明
