小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1181770-72-8 | EMD638683 是具有高度选择性的 SGK1 抑制剂，IC50 值为 3 μM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 890842-28-1 | GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2365478-58-4 | HaloPROTAC-E 是一种新型的Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导两种内体定位蛋白SGK3和VPS34的可逆降解，其DC50为3-10 nM，仅显著选择性诱导Halo标记的内源性VPS34复合物(VPS34、VPS15、Beclin1和ATG14)的降解。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1184940-46-2 | EMD638683 (S-Form)是SGK1抑制剂，IC50> 300 nM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1184940-47-3 | EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2360523-76-6 | Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1279829-87-6 | SGK1-IN-1 是高活性的、血清和糖皮质激素调节激酶 1 (SGK-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1426214-64-3 | SGK1-IN-2 (14h) 是一种选择性的 SGK1 (血清和糖皮质激素调节激酶 1) 抑制剂，在 10 μM ATP浓度下 IC50 为 5 nM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 120615-25-0 | CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2241232-43-7 | Hu7691 free base 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 free base 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1177141-67-1 | CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1628048-93-0 | SGK1-IN-4 (compound 17a) 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2381320-35-8 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 SKG3 降解剂。PROTAC SGK3 degrader-1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导 50％ 内源性 SGK3 降解，8 小时观察到 80％SGK3 的降解，并伴随着 NDRG1 (SGK3 底物) 的磷酸化损失。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1256264-62-6 | PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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