小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 329198-87-0 | C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 314054-00-7 | C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2244881-69-2 | STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ，从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 727699-84-5 | SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 555-60-2 | CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 346691-38-1 | STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2249435-90-1 | SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1474034-05-3 | Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2727249-47-8 | BSP16 是一种有效的干扰素基因激动剂 (STING) 激动剂，具有口服活性。 BSP16 可以选择性地刺激 STING 通路。BSP16 可用于癌症研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2762552-74-7 | PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2305940-34-3 | STING-IN-6 (compound 50) 是一种有效的 STING 抑制剂，pIC50 为 8.9。STING-IN-6 具有免疫研究的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 79940-41-3 | C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2839639-94-8 | STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2250374-27-5 | STING-IN-4 (Compound 1) 是一种 STING 抑制剂，抑制 STING 的表达，从而降低 STING 和核因子-κB (NF-κB) 信号通路的激活。STING-IN-4 具有抗炎活性，可用于脓毒症的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2249106-01-0 | SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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