小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 872728-81-9 | Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran （一种凝血酶抑制剂）的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 211914-51-1 | Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 429658-95-7 | Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1229194-11-9 | Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 211914-50-0 | Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂，IC50值为0.8 μM；也是凝血酶的抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 74863-84-6 | Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
查看更多产品详情 ¥：/ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 9041-08-1 | Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 211915-06-9 | Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran （一种凝血酶抑制剂）的前体。Dabigatran etexilate具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 155415-08-0 | Inogatran (H-314-27) 是一种合成的 thrombin 抑制剂，主要用于预防动脉和静脉血栓性疾病。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 159776-70-2 | Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1628224-94-1 | Thrombin inhibitor 6 是一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (IC50: 1 nM)。Thrombin inhibitor 6 具有抗凝作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 433937-93-0 | Atecegatran metoxil 是一种用于血栓栓塞疾病的口服抗凝剂，可抑制凝血酶因子II。在体内，Atecegatran metoxil 转化为AR-H067637，一种选择性和可逆的直接凝血酶抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 8001-27-2 | Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 30827-99-7 | AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 480449-71-6 | Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 187602-11-5 | Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂，具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 405940-76-3 | Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1246817-44-6 | Dabigatran-d3 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 128270-60-0 | Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 312904-62-4 | Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂，源于专利 US8541580B2，化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1618637-32-3 | Dabigatran-d4 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 871576-03-3 | Flovagatran (TGN 255) 是一种有效的、可逆的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (Ki: 9 nM)。Flovagatran 可用于动脉和静脉血栓形成的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 167228-01-5 | Aeruginosin 98-B 是一种蛋白酶抑制剂。Aeruginosin 98-B 抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，IC50 值分别为 0.6、7.0 和 10.0 μg/mL。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 9005-49-6 | Heparin 是硫酸粘多糖，是注射抗凝剂，是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2156634-62-5 | Befovacimab (BAY 1093884) 是一种全人源单克隆 IgG2 抗体，能够结合组织因子通路抑制剂 (TFPI)。Befovacimab 可用于血友病 A/B 研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 855998-46-8 | Thrombin inhibitor 1 是一种有效的凝血酶抑制剂 (Ki=0.66 nM，2xaPTT=0.43 μM)。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2714484-71-4 | Metolazone-d7 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 137215-12-4 | Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 17560-51-9 | Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 159668-20-9 | Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (thrombin) 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 226566-43-4 | RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombin 和 factor Xa 双重抑制剂，Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有抗血栓形成的作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 480452-36-6 | Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 192939-46-1 | Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 55381-18-5 | OM-189 是一种人工合成且有选择性的凝血酶抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 141396-28-3 | Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 480448-29-1 | Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 149920-56-9 | Idraparinux (sodium)是一种合成的多甲基化戊糖，已知与抗凝血酶III相互作用并起抗凝血作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 480449-70-5 | Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 679809-58-6 | Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1191386-55-6 | Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号 法律声明 
