小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。
Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
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![]() | 1855860-24-0 | DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER,MET 和 TRKA,IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 | 我要加入 | ||
![]() | 1799789-00-6 | (3S,4R)-PF-6683324 是一种原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂,具有研究疼痛和癌症的潜力,详细信息请参考专利文献 WO2015092610A1 中的实施例 9。 | 我要加入 | ||
![]() | 1223404-68-9 | (R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂,对 TrkA 的 IC50 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。 | 我要加入 | ||
![]() | 1351941-69-9 | Sacibertinib 是一种酪氨酸激酶 (Trk) 抑制剂,对 EGFR-TK 磷酸化和 HER2 的 EC50 分别为 110 nM 和 244 nM。具有抗肿瘤活性。 | 我要加入 | ||
![]() | 1574574-57-4 | D5261 是一个有效的、类型III变构的 tropomyosin-related kinase A (TrkA) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
![]() | 1365212-81-2 | TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力(摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-21)。 | 我要加入 | ||
![]() | 1365212-84-5 | TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-47)。 | 我要加入 | ||
![]() | 2489327-43-5 | Trk-IN-6 在体外对 TRK 突变体显示出极好的效力(IC50 = 0.2-0.7 nM)。 | 我要加入 | ||
![]() | 1365221-52-8 | TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-24)。 | 我要加入 | ||
![]() | 1402438-74-7 | PF-06273340 是一种有效、有口服活性的选择性外周限制性 Trk 泛抑制剂。 | 我要加入 | ||
![]() | 2095616-82-1 | CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。 | 我要加入 |